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1.
Cir. plást. ibero-latinoam ; 43(4): 395-400, oct.-dic. 2017. graf, tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-170455

RESUMO

Introducción y Objetivo. El síndrome de Moebius es un trastorno congénito poco frecuente con prevalencia menor del 0.05%, caracterizado por parálisis facial congénita asociada a ausencia de abducción de los ojos por alteraciones del VI y VII nervios craneales, ya sea simétrica o asimétrica. La etiopatogenia cuenta con diferentes hipótesis: genética, vascular y teratógena. Existen pocos reportes en la literatura, y en especial en la latinoamericana, que describan las características clínicas y genéticas de estos pacientes. El presente estudio es el resultado del desarrollo de un equipo multidisciplinario en nuestro centro hospitalario para la descripción del espectro completo de la patología y así poder ofrecer los mejores tratamientos para cada uno de nuestros pacientes. Material y Método. Analizamos 115 pacientes con diagnóstico de síndrome de Moebius en sus 3 presentaciones: Moebius clásico, Moebius incompleto o Moebiuslike. Todos fueron sometidos a exploración física completa por un equipo multidisciplinario formado por ortopedistas, oftalmólogos, otorrinolaringólogos, ortodoncistas, neurólogos, pediatras, genetistas y cirujanos plásticos. Realizamos cariotipos a todos los pacientes para identificar anormalidades estructurales cromosómicas y enviamos muestras al Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMeGen) para análisis molecular de cada paciente e identificación de posibles genes involucrados. Resultados. Un total de 52 pacientes (45%) fueron varones y 63 (55%) mujeres. Las manifestaciones clínicas fueron parálisis facial unilateral o bilateral con involucro de la abducción de los ojos en el 100%, asociada con estrabismo en el 62.6%, pie equino varo en el 46.1%, sindactilia simple 15.7%, paladar hendido 17.4%, micrognatia 17.4%, y síndrome de Poland 9.6%, entre otras manifestaciones. El análisis citogenético reportó 114 cariotipos de características estructurales normales y 1 solo caso de translocación recíproca balanceada entre el cromosoma 4 y 10. Dieciséis casos se asociaron a consumo materno de misoprostol en el primer trimestre del embarazo. El análisis molecular no se pudo concretar debido a falta de recursos materiales del INMeGen. Conclusiones. Hasta la fecha, y hasta donde hemos podido comprobar, esta es la cohorte de pacientes con síndrome de Moebius más grande reportada a nivel mundial en un solo centro hospitalario. La variabilidad de las presentaciones clínicas justifica el manejo por un equipo multidisciplinario tanto para el paciente como para los familiares. Este estudio abre las puertas para un campo de investigación mayor que nos pueda llevar a entender mejor la fisiopatología, intentar estableces causalidad y por lo tanto poder ofrecer mejores tratamientos, integrales y reproducibles (AU)


Background and Objective. Möbius syndrome is a rare congenital disease characterized by facial paralysis associated with an absence of abduction of the eyes for abnormalities in VI and VII cranial nerves. The pathogenesis has different hypothesis that include genetic, vascular and teratogenic causes. There are few reports in the literature and especially in Latin America to describe the clinical and genetic characteristics of these patients. The current study is the result of a multidisciplinary team developed in our center to describe the wide spectrum of the disease and offer the best treatment options to each of our patients. Methods. We analyzed 115 patients with the diagnosis of Möbius syndrome in its 3 presentations. All patients underwent a complete clinical examination by a multidisciplinary team formed by orthopedist, ophthalmologist, otolaryngologist, orthodontist, neurologist, plastic surgeon, pediatrician and geneticist. They underwent CTG banded karyotype to identify structural chromosome abnormalities. Results. Fifty two patients (45%) patients were male and 63 (55%) female. Clinical manifestations were found with unilateral or bilateral facial paralysis with VI nerve involvement in 100% of patients, associated with strabismus in 62.6%, 46.1% clubfoot, simple syndactyly 15.7%, 17.4% cleft palate, micrognathia 17.4%, Poland syndrome 9.6%, among others. Cytogenetic analysis showed normal karyotype in 114 patients and a reciprocal translocation between chromosome 4 and 10 in 1 patient. Sixteen cases of reported intake of misoprostol during the first trimester. Conclusions. As far as we know, this study is the largest global cohort reported in a single hospital of patients with Möbius syndrome. Variability of the clinical presentation justifies the management of these patients is a multidisciplinary team. This study opens the door for new studies that allow us to understand the pathophysiology of this disease and its response to different treatments (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto Jovem , Adulto , Citogenética , Paralisia Facial/diagnóstico por imagem , Paralisia Facial/cirurgia , Paralisia Facial/congênito , Síndrome de Möbius/diagnóstico por imagem , Síndrome de Möbius/cirurgia , Nervo Abducente/diagnóstico por imagem , Paralisia Facial/genética , Estrabismo/complicações , Pé Torto Equinovaro/complicações , Sindactilia/complicações , Fissura Palatina/complicações , Nervo Abducente/anormalidades , Nervo Abducente/citologia , Eletromiografia/métodos , Amelogênese Imperfeita/complicações , Amelogênese Imperfeita/diagnóstico por imagem
2.
Rev. Fac. Odontol. (B.Aires) ; 16(42): 37-56, sept. 1996. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-217230

RESUMO

En discapacitados minusválidos institucionalizados no se puede llevar a cabo la prevención con los métodos convencionales. Es por ello que resulta excluyente en estos pacientes, "la aplicación" del FLORURO DIAMINO DE PLATA al 38 por ciento diluído al 50 por ciento en agua o puro. Aplicado semestralmente es el método más efectivo, menos trabajoso, menos costoso y mejor aceptado para lograr PREVENCION en enfermos portadores de las patologías sistémicas señaladas y albergados en Instituciones específicas para su asistencia. El efecto altamente desensibilizante de la medicación sobre dentina expuesta por caries (sensible a la agresión mecánica y térmica) mejora la calidad de vida de aquellos a quienes no se les puede efectuar tratamiento odontológico convencional


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Assistência Odontológica para Pessoas com Deficiências , Institucionalização , Educação de Pacientes como Assunto , Odontologia Preventiva
3.
Rev. Fac. Odontol. [B.Aires] ; 16(42): 37-56, sept. 1996. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-18020

RESUMO

En discapacitados minusválidos institucionalizados no se puede llevar a cabo la prevención con los métodos convencionales. Es por ello que resulta excluyente en estos pacientes, "la aplicación" del FLORURO DIAMINO DE PLATA al 38 por ciento diluído al 50 por ciento en agua o puro. Aplicado semestralmente es el método más efectivo, menos trabajoso, menos costoso y mejor aceptado para lograr PREVENCION en enfermos portadores de las patologías sistémicas señaladas y albergados en Instituciones específicas para su asistencia. El efecto altamente desensibilizante de la medicación sobre dentina expuesta por caries (sensible a la agresión mecánica y térmica) mejora la calidad de vida de aquellos a quienes no se les puede efectuar tratamiento odontológico convencional (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Odontologia Preventiva/métodos , Institucionalização , Educação de Pacientes como Assunto/métodos , Assistência Odontológica para Pessoas com Deficiências/métodos
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